培養箱活細胞增殖熒光觀察是一種借助熒光標記技術和特定設備，在細胞培養過程中實時、動態地監測細胞增殖情況的方法。以下是詳細介紹：

熒光標記方法

活細胞細胞核探針標記：可使用 Hoechst 33342，其激發波長為 350nm，發射波長為 461nm，低毒性，在 2-5μg/mL 濃度下可維持 48 小時，能清晰標記細胞核，便于計數分裂細胞。SiR-DNA 也是常用的探針，其具有遠紅外熒光，激發波長為 652nm，發射波長為 674nm，光毒性極低，適合 72 小時以上的長時間觀察。

增殖特異性熒光蛋白標記：通過基因編輯技術，如將 Ki67 與 GFP 融合，構建 Ki67-GFP 融合蛋白，Ki67 僅在增殖細胞中表達，可據此區分增殖細胞和靜息細胞，直接篩選出增殖細胞群體。

成像設備及參數設置

集成式培養箱熒光顯微鏡：如賽多利斯 Incucyte SX5，可直接嵌入培養箱內，支持 6 個獨立板位，兼容 384 孔板，能同時監測細胞增殖、遷移、凋亡等 10 余種動態過程。它提供綠色（Ex：440-480nm，Em：504-544nm）、紅色（Ex：565-605nm，Em：625-705nm）等多通道熒光成像，結合 HD 相差成像，無需取出細胞即可完成多維度分析。

小型化培養箱內熒光顯微鏡：以 CytoSMART Lux3 FL 為代表，體積小巧，可適配不同尺寸培養箱，支持 APP 遠程監控，分辨率達 1μm，支持 3 通道熒光（藍 / 綠 / 紅），適合藥物篩選和干細胞分化追蹤等中小規模實驗。

成像參數設置：以觀察 HeLa 細胞增殖為例，激發光強度熒光通道一般≤20%，如 Hoechst 通道激發光強度可設置為 10%-15%；曝光時間熒光通道為 50-200ms，明場通道為 10-50ms；時間間隔可設置為 15-30 分鐘 / 次，以完整捕捉細胞分裂過程；視野數量方面，96 孔板每孔可拍 3-5 個視野，覆蓋不同細胞密度區域。

數據分析

圖像預處理：常用工具包括 Incucyte Analysis Software、ImageJ（Fiji）等。通過背景扣除，如使用 Fiji 的 “滾動球背景扣除" 功能，去除培養皿背景熒光；運用 “高斯濾波" 消除隨機噪音，避免誤判為細胞；設置固定閾值進行閾值分割，將細胞核轉化為黑白二值圖像，便于自動計數。

增殖指標計算：通過計數不同時間點的細胞核數量，結合時間維度，可提取細胞總數增長曲線、增殖倍數等關鍵增殖指標，反映細胞增殖的動態規律。